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The Wire को भारत बायोटेक के खिलाफ प्रकाशित 14 रिपोर्ट हटाने का आदेश, वेबसाइट ने कहा- नहीं मिला सुनवाई का मौका - Hindi News | remove-14-articles-on-bharat-biotech-court-to-news website the-wire | Latest india News at Lokmatnews.in

भारत :The Wire को भारत बायोटेक के खिलाफ प्रकाशित 14 रिपोर्ट हटाने का आदेश, वेबसाइट ने कहा- नहीं मिला सुनवाई का मौका

द वायर के खिलाफ भारत बायोटेक ने 100 करोड़ रुपये का मानहानि का मुकदमा किया था जिस पर फैसला सुनाते हुए रंगा रेड्डी जिला न्यायालय में एक अतिरिक्त जिला न्यायाधीश ने आदेश पारित किया। ...

Bharat Biotech ने कहा- किशोरों को Covaxin की डोज के बाद पैरासिटामॉल या किसी दर्द निवारक दवा की जरूरत नहीं, न दे ऐसी कोई भी दवा - Hindi News | Bharat Biotech issued advisory for covid vaccine says No paracetamol or painkiller needed for teens after Covaxin shot | Latest india News at Lokmatnews.in

भारत :Bharat Biotech ने कहा- किशोरों को Covaxin की डोज के बाद पैरासिटामॉल या किसी दर्द निवारक दवा की जरूरत नहीं, न दे ऐसी कोई भी दवा

देश में 3 जनवरी के 15-18 साल वाले बच्चों को कोवैक्सीन टीका देने की प्रक्रिया शुरू कर दी गई है। ...

कोरोना: भारत बायोटेक की वैक्सीन को बच्चों पर इस्तेमाल के लिए DCGI की मंजूरी - Hindi News | DCGI approves Bharat Biotech vaccine for emergency use on children aged between 12-18 years | Latest india News at Lokmatnews.in

भारत :कोरोना: भारत बायोटेक की वैक्सीन को बच्चों पर इस्तेमाल के लिए DCGI की मंजूरी

सूत्रों के अनुसार डीसीजीआई ने भारत बायोटेक की वैक्सीन को आपात स्थिति में 12 साल से 18 साल की उम्र के बच्चों पर आपात स्थिति में इस्तेमाल की मंजूरी दी है। ...

इंट्रानैसल वैक्सीन फेस 3 क्लीनिकल ट्रायल के लिए भारत बायोटेक ने मांगी मंजूरी, मिलेगा बूस्टर डोज का विकल्प - Hindi News | Bharat Biotech has submitted phase 3 clinical trial application to DCGI for intranasal Covid vaccine | Latest india News at Lokmatnews.in

भारत :इंट्रानैसल वैक्सीन फेस 3 क्लीनिकल ट्रायल के लिए भारत बायोटेक ने मांगी मंजूरी, मिलेगा बूस्टर डोज का विकल्प

आपको बता दें कि इंट्रानैसल वैक्सीन नाक में दिया जाने वाला टीका है जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा कर वायरस को शरीर के अंदर प्रवेश करने से रोकता है। ...

Covaxin emergency use: कोवैक्सीन को अभी नहीं मिली मंजूरी, WHO ने कंपनी से अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा, 3 नवंबर को होगा फैसला - Hindi News | Covaxin emergency use: worl health organization seeks ‘additional clarifications’ from Bharat Biotech for the Covaxin | Latest health News at Lokmatnews.in

स्वास्थ्य :Covaxin emergency use: कोवैक्सीन को अभी नहीं मिली मंजूरी, WHO ने कंपनी से अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा, 3 नवंबर को होगा फैसला

कोवैक्सीन ने कोरोना के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया है ...

2-18 आयु समूह के कोविड-19 वैक्सीन के लिए भारत बायोटेक ने डीसीजीआई को डेटा सौंपा - Hindi News | bharat-biotech-submits-data-dcgi-covaxin-for-children | Latest india News at Lokmatnews.in

भारत :2-18 आयु समूह के कोविड-19 वैक्सीन के लिए भारत बायोटेक ने डीसीजीआई को डेटा सौंपा

भारत बायोटेक ने सितंबर में 18 साल से कम उम्र के बच्चों पर कोवैक्सिन का फेज-2 और फेज-3 ट्रायल पूरा किया और अब डीसीजीआई की मंजूरी के लिए ट्रायल डेटा जमा कर दिया है. ...

कोवैक्सीन को WHO से नहीं मिला अप्रूवल, करना पड़ेगा इंतजार, जानें क्या है वजह - Hindi News | WHO delayed again approval of Covaxin over technical queries | Latest india News at Lokmatnews.in

भारत :कोवैक्सीन को WHO से नहीं मिला अप्रूवल, करना पड़ेगा इंतजार, जानें क्या है वजह

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने एक बार पुनः भारत की देसी वैक्सीन 'कोवैक्सीन' को आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी देने में देरी की है। रिपोर्ट के मुताबिक WHO ने अन्य तकनीकी जानकारी जुटाने के लिए वैक्सीन निर्माता कंपनी भारत बायोटेक को सवाल भेजे हैं। ...

दूसरी लहर में तीसरे चरण का परीक्षण करते तो फाइजर, मॉडर्ना के टीकों को मंजूरी नहीं मिलती : कृष्ण एला - Hindi News | Pfizer, Moderna vaccines would not have been approved if Phase III trials were conducted in second wave: Krishna Ella | Latest india News at Lokmatnews.in

भारत :दूसरी लहर में तीसरे चरण का परीक्षण करते तो फाइजर, मॉडर्ना के टीकों को मंजूरी नहीं मिलती : कृष्ण एला

भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्ण एला ने बुधवार को कहा कि अगर अमेरिका की दिग्गज कंपनियां फाइजर और मॉडर्ना कोरोना वायरस की दूसरी लहर के दौरान अपने टीकों के तीसरे चरण का क्लीनिकल परीक्षण करतीं तो उनके टीकों को मंजूरी नहीं मिलती।हैदराबाद स् ...