नई दिल्ली: कोविशील्ड के दुष्प्रभावों पर बहस के बीच भारत बायोटेक ने गुरुवार को अपने कोविड-19 वैक्सीन के विकास के दौरान उठाए गए सुरक्षा और प्रभावकारिता उपायों पर प्रकाश डालते हुए एक बयान जारी किया। वैक्सीन निर्माता कंपनी ने अपने बयान में कहा, कोवैक्सीन को पहले सुरक्षा और उसके बाद प्रभावकारिता पर ध्यान केंद्रित करके विकसित किया गया था।
जनहित को ध्यान में रखते हुए पोस्ट किए गए एक ट्वीट में, भारत बायोटेक ने कहा कि कोवैक्सीन भारत सरकार के कोविड-19 टीकाकरण कार्यक्रम में एकमात्र कोविड-19 वैक्सीन है, जिसने भारत में प्रभावकारिता परीक्षण किया है। कोवैक्सीन का मूल्यांकन इसकी लाइसेंस प्रक्रिया के हिस्से के रूप में 27,000 से अधिक विषयों में किया गया था। इसे क्लिनिकल ट्रायल मोड में प्रतिबंधित उपयोग के तहत लाइसेंस दिया गया था, जहां कई लाख विषयों के लिए विस्तृत सुरक्षा रिपोर्टिंग की गई थी।
स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा कोवैक्सीन की सुरक्षा का भी मूल्यांकन किया गया था और कोवैक्सीन के उत्पाद जीवन चक्र के दौरान चल रही सुरक्षा निगरानी (फार्माकोविजिलेंस) जारी रखी गई थी। उपरोक्त सभी अध्ययनों और सुरक्षा अनुवर्ती गतिविधियों ने कोवैक्सीन के लिए एक उत्कृष्ट सुरक्षा रिकॉर्ड प्रदर्शित किया है, जिसमें रक्त के थक्के, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, टीटीएस, वीआईटीटी, पेरिकार्डिटिस, मायोकार्डिटिस आदि की किसी भी वैक्सीन से संबंधित घटना नहीं हुई है।
अनुभवी नवप्रवर्तकों और उत्पाद डेवलपर्स के रूप में, भारत बायोटेक टीम अच्छी तरह से जानती थी कि, हालांकि कोविड टीकों की प्रभावकारिता अल्पकालिक हो सकती है, लेकिन रोगी की सुरक्षा पर प्रभाव जीवन भर रह सकता है। कंपनी ने कहा, इसलिए हमारे सभी टीकों के लिए सुरक्षा हमेशा प्राथमिक फोकस है।