मानव और अन्य स्तनपायी शिशुओं का लिंग Y क्रोमोसोम पर पाए जाने वाले पुरुष-निर्धारक जीन द्वारा निर्धारित होता है। हालांकि, Y क्रोमोसोम, जो पुरुष विकास के लिए महत्वपूर्ण है, खराब हो रहा है और कुछ मिलियन वर्षों में गायब हो सकता है।
यह मनुष्यों के संभावित विलुप्त होने के बारे में चिंता पैदा करता है जब तक कि कोई नया लिंग-निर्धारण जीन विकसित न हो जाए। दिलचस्प बात यह है कि कुछ कृंतक पहले ही अपना वाई क्रोमोसोम खो चुके हैं और अनुकूलित हो चुके हैं, जिससे हमारी प्रजाति के भविष्य के लिए आशा जगी है।
वाई क्रोमोसोम लिंग का निर्धारण कैसे करता है?
मनुष्यों में महिलाओं में दो X क्रोमोसोम होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X और एक Y क्रोमोसोम होता है। Y क्रोमोसोम छोटा होता है, जिसमें X क्रोमोसोम के 900 जीन की तुलना में केवल 55 जीन होते हैं। इसके आकार के बावजूद Y क्रोमोसोम में एक महत्वपूर्ण जीन होता है जिसे SRY (Y पर लिंग-निर्धारण क्षेत्र) के रूप में जाना जाता है, जो भ्रूण में पुरुष विकास को गति प्रदान करता है।
गर्भधारण के लगभग 12 सप्ताह बाद यह जीन दूसरों को सक्रिय करता है जिससे वृषण का निर्माण होता है, जो पुरुष हार्मोन का उत्पादन करता है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि बच्चे का विकास पुरुष के रूप में हो।
लुप्त हो रहा वाई क्रोमोसोम
अधिकांश स्तनधारियों में एक समान एक्स और वाई क्रोमोसोम प्रणाली होती है, लेकिन पुरुषों और महिलाओं के बीच एक्स जीन की असमान खुराक के कारण इसमें चुनौतियां आती हैं। आश्चर्यजनक रूप से, ऑस्ट्रेलिया के प्लैटिपस में लिंग क्रोमोसोम पक्षियों के समान होते हैं, जिससे पता चलता है कि स्तनधारी एक्स और वाई क्रोमोसोम कभी क्रोमोसोमों की एक सामान्य जोड़ी थे।
लाखों वर्षों में Y क्रोमोसोम ने अपने अधिकांश सक्रिय जीन खो दिए हैं, जिससे भविष्यवाणी की गई है कि यह 11 मिलियन वर्षों के भीतर गायब हो सकता है।
कृंतक जिन्होंने अपना Y क्रोमोसोम खो दिया
वाई क्रोमोसोम के गायब होने की खतरनाक संभावना के बावजूद, कुछ कृंतक आशा की एक झलक पेश करते हैं। पूर्वी यूरोप के मोल वोल्ट्स और जापान के कांटेदार चूहों ने अपने वाई क्रोमोसोम और एसआरवाई जीन को खो दिया है, लेकिन जीवित रहना जारी रखा है।
होक्काइडो विश्वविद्यालय के जीवविज्ञानी असातो कुरोइवा द्वारा कांटेदार चूहों पर किए गए शोध से पता चला कि अधिकांश वाई-लिंक्ड जीन अन्य क्रोमोसोमों में स्थानांतरित हो गए थे। हालाँकि, SRY को प्रतिस्थापित करने वाला जीन प्रारंभ में नहीं पाया गया था।
2022 में कुरोइवा की टीम ने कांटेदार चूहों में क्रोमोसोम 3 पर SOX9 जीन के पास एक छोटे से दोहराव की पहचान की, जो एक नए लिंग-निर्धारण स्विच के रूप में काम कर सकता है। इस खोज से पता चलता है कि जबकि Y क्रोमोसोम गायब हो सकता है, लिंग निर्धारण के लिए एक नया तंत्र विकसित हो सकता है।
मानवता के भविष्य के लिए इसका क्या अर्थ है?
Y क्रोमोसोम के संभावित गायब होने से मानव जाति के भविष्य के बारे में चर्चा छिड़ गई है। जबकि कुछ छिपकलियां और सांप पार्थेनोजेनेसिस के माध्यम से नर के बिना प्रजनन कर सकते हैं, मनुष्यों और अन्य स्तनधारियों को प्रजनन के लिए शुक्राणु और पुरुषों की आवश्यकता होती है।
इसका मतलब यह है कि Y क्रोमोसोम के नष्ट होने से मानव विलुप्त हो सकता है। हालांकि, एक नए लिंग-निर्धारण जीन के विकास से इसे रोका जा सकता है, हालांकि विभिन्न क्षेत्रों में अलग-अलग प्रणालियों के विकसित होने का जोखिम है, जिससे संभावित रूप से नई मानव प्रजातियों का उदय हो सकता है।
11 मिलियन वर्षों में पृथ्वी पर कोई भी मनुष्य नहीं होगा या कई अलग-अलग मानव प्रजातियां होंगी, जिनमें से प्रत्येक की अपनी लिंग निर्धारण प्रणाली होगी। हमारे Y क्रोमोसोम का भविष्य अनिश्चित बना हुआ है, लेकिन कृंतकों में देखी गई अनुकूलनशीलता से पता चलता है कि विकास एक समाधान पेश कर सकता है।
(Disclaimer: इस लेख में दी गई जानकारियों की Lokmat Hindi News पुष्टि नहीं करता है। इन पर अमल करने से पहले या इसके बारे में अधिक जानकारी लेने के लिए डॉक्टर से जरूर संपर्क करें।)