लंदन:ब्रिटेन के मेडिसन रेगुलेटर ने शुक्रवार को बताया कि यूरोपीय संघ और संयुक्त राज्य अमेरिका में आकलन के बाद, फाइजर/बायोएनटेक वैक्सीन 12 से 15 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए "कठोर समीक्षा" के बाद सुरक्षित पाई गई है।
मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने यह कहा कि वैक्सीन सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता के "अपेक्षित मानकों" को पूरा करती है और कम उम्र के समूहों के बीच क्लिनिकल ट्रायल के बाद दो-शॉट जैब को मंजूरी दे दी।
टीकाकरण पर एक सरकारी समिति अब यह तय करेगी कि इस आयु वर्ग के लिए खुराक देना शुरू करना है या नहीं। अब तक समिति ने फाइजर और अन्य कंपनियों द्वारा पेश किए गए टीकों पर MHRA के सभी नियमों का तुरंत पालन किया है।
MHRA के मुख्य कार्यकारी अधिकारी जून राइन ने बयान दिया कि उन्होंने 12 से 15 वर्ष की आयु के बच्चों में क्लिनिकल ट्रायल के आंकड़ों की सावधानीपूर्वक समीक्षा की है। जिसके बाद निष्कर्ष निकाला है कि फाइजर / बायोएनटेक कोविड -19 वैक्सीन इस आयु वर्ग में सुरक्षित और प्रभावी है और इस टीके के लाभ किसी भी जोखिम से अधिक हैं।
उन्होंने यह भी कहा कि जब तक सुरक्षा, क्वालिटी और प्रभावशीलता के अपेक्षित मानकों को पूरा नहीं किया जाता है, तब तक किसी प्राधिकरण के विस्तार को मंजूरी नहीं दी जाएगी। राइन ने सभी स्वीकृत कोविड -19 टीकों की सुरक्षा की देख रेख के लिए यूके की निगरानी व्यवस्था को जोड़ा। जिसमें अब खुराक ले चुके 12 से 15 आयु वर्ग के बच्चे शामिल होंगे।
युवा समूह को फाइजर/बायोएनटेक जैब प्राप्त करने के लिए ब्रिटिश रेगुलेटर की मंजूरी पिछले महीने यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी और यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन की मंजूरी के बाद मिली थी। संयुक्त राज्य अमेरिका ने बच्चों को टीका देना शुरू कर दिया है, जबकि यूरोपीय संघ के सदस्य इस महीने से टीके की तैयारी में लगे हुए हैं।
दिसंबर में सामूहिक टीकाकरण अभियान शुरू करने वाला ब्रिटेन पहला पश्चिमी देश था। ब्रिटेन सरकार ने गुरुवार को कहा कि आधे से अधिक वयस्कों मुख्य रूप से फाइजर या एस्ट्राजेनेका टीके की दोनों खुराकें मिल चुकी हैं। तीन-चौथाई से अधिक वयस्कों को कम से कम एक खुराक मिली है।