हेग, 20 दिसंबर (एपी) यूरोपीय संघ (ईयू) के औषधि नियामक ने 27 देशों के निकाय में उपयोग के लिए पांचवें कोविड रोधी टीके को सोमवार को मंजूरी दे दी। ईयू के औषधि नियामक ने अमेरिकी बायोटेक कंपनी नोवावैक्स द्वारा बनाए गए दो-खुराक वाले टीके को सशर्त मंजूरी दी है।
यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी ने 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए टीके के सशर्त विपणन की मंजूरी देने का निर्णय लिया है, जिसकी पुष्टि यूरोपीय संघ के कार्यकारी आयोग द्वारा की जानी चाहिए क्योंकि कई यूरोपीय देश संक्रमण में वृद्धि से जूझ रहे हैं और नए ओमीक्रोन स्वरूप के प्रसार के बारे में चिंताओं से घिरे हैं।
नोवावैक्स का कहना है कि वह वर्तमान में परीक्षण कर रही है कि उसके टीके ओमीक्रोन स्वरूप के खिलाफ कैसे रहेंगे, और अन्य निर्माताओं की तरह उसने एक अद्यतन संस्करण तैयार करना शुरू कर दिया है ताकि अगर अंततः इसकी आवश्यकता होती है तो उसका उपयोग किया जा सके।
नोवावैक्स के अलावा फाइजर-बायोएनटेक, मॉडर्ना, जॉनसन एंड एंप, जॉनसन एंड एस्ट्राजेनेका के टीके का इस्तेमाल भी यूरोपीय संघ के देशों में किया जा रहा है। ईयू ने नोवावैक्स टीके की 10 करोड़ खुराक को मंजूरी दी है और यह विकल्प भी खुला रखा है कि जरूरत पड़ने पर 10 करोड़ और खुराक के लिये ऑर्डर दिया जा सकता है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने पिछले हफ्ते नोवावैक्स वैक्सीन को आपातकालीन मंजूरी दे दी थी, जिससे दुनिया भर के गरीब देशों को ऐसे टीके प्राप्त करने के लिए संयुक्त राष्ट्र समर्थित कार्यक्रम में इसे शामिल करने का मार्ग प्रशस्त हो गया।
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