दुर्लभ बीमारियों के महंगे इलाज से मिलेगी निजात, भारत खुद बनाएगा सस्ती दरों पर दवाएं
By अंजली चौहान | Published: November 25, 2023 10:10 AM2023-11-25T10:10:03+5:302023-11-25T10:10:59+5:30
दुर्लभ बीमारियों के अलावा, सरकार ने उद्योग से सिकल सेल रोग से पीड़ित 5 वर्ष तक की आयु के बच्चों के इलाज के लिए आवश्यक हाइड्रोक्सीयूरिया के लिए एक मौखिक समाधान का उत्पादन करने का भी आग्रह किया है।
फाइल फोटो
नई दिल्ली: दुर्लभ बीमारियों के महंगे इलाज के कारण भारतीय दवा कंपनियां घरेलु उत्पादन शुरू करेंगी। रोगी समूहों के लगातार अनुरोधों के जवाब में भारतीय निर्माताओं ने 13 दुर्लभ बीमारियों के लिए ऑफ-पेटेंट दवाओं का स्वदेशी उत्पादन शुरू कर दिया है जिसका लक्ष्य इन दवाओं की अत्यधिक लागत को कम करना है।
इस निर्णय से इन उपचारों की कीमतों में काफी कमी आएगी, अनुमान है कि मौजूदा बाजार लागत के दसवें हिस्से से लेकर एक सौवें हिस्से तक की कटौती होगी। इनमें से कुछ दुर्लभ बीमारियों के इलाज का वार्षिक खर्च अक्सर कई करोड़ रुपये तक पहुंच जाता है जिससे देश के अधिकांश रोगियों के लिए यह आर्थिक रूप से दुर्गम हो जाता है।
गौरतलब है कि सरकार ने प्राथमिकता वाले विनिर्माण के लिए सिकल सेल रोग के साथ-साथ 13 दुर्लभ बीमारियों की पहचान की है। इनमें से, छह बीमारियों को संबोधित करने वाली आठ दवाएं जल्द ही उपलब्ध होने की उम्मीद है, जिनमें से जल्द से जल्द मार्च 2024 तक लोगों तक पहुंच जाएंगी।
स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, आठ में से चार दवाओं को पहले ही विपणन मंजूरी मिल चुकी है और वे उपलब्ध होंगी। शीघ्र ही बाजार में आ जाएगा, जबकि शेष चार विनियामक अनुमोदन के अंतिम चरण में हैं।
जिन छह बीमारियों की दवाएँ सस्ती होंगी उनमें गौचर रोग, विल्सन रोग, टायरोसिनेमिया टाइप 1, ड्रेवेट/लेनोक्स गैस्टॉट सिंड्रोम, फेनिलकेटोनुरिया और हाइपरअमोनमिया शामिल हैं, जिनमें अंतिम दो के लिए मंजूरी लंबित है। इस कदम से इन बीमारियों के इलाज की लागत पर काफी असर पड़ेगा।
उदाहरण के लिए, गौचर रोग की दवा एलीग्लस्टैट कैप्सूल की वार्षिक लागत भारत में 1.8 करोड़ रुपये से घटकर 3.6 करोड़ रुपये और अधिक किफायती 3 लाख रुपये से 6 लाख रुपये होने की उम्मीद है।
इसी तरह, विल्सन की बीमारी के लिए इस्तेमाल की जाने वाली ट्राइएंटाइन कैप्सूल की कीमत एक बच्चे के लिए प्रति वर्ष 2.2 करोड़ रुपये से घटकर 2.2 लाख रुपये हो जाएगी। स्वास्थ्य मंत्रालय न केवल इन दवाओं को निर्माताओं के माध्यम से उपलब्ध करा रहा है, बल्कि अपने जन औषधि स्टोर और आनुवंशिक अनुसंधान में विशेषज्ञता वाले उत्कृष्टता केंद्रों के माध्यम से वितरण पर भी विचार कर रहा है।
इस पहल का उद्देश्य इन महत्वपूर्ण दवाओं को आबादी के एक बड़े हिस्से के लिए अधिक सुलभ बनाना है। प्रति 1,000 आबादी पर एक या उससे कम की व्यापकता वाली दुर्लभ बीमारियाँ विश्व स्तर पर एक चुनौतीपूर्ण परिदृश्य पेश करती हैं। भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) द्वारा लागू अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुसार, अनुमान है कि भारत में लगभग 6-8% आबादी, लगभग 100 मिलियन लोग, दुर्लभ बीमारियों से प्रभावित हैं।
देश में अलग-अलग क्षेत्रों में रहने वाले दुर्लभ बीमारियों के रोगियों के साथ, सरकार यह सुनिश्चित करने के तरीकों पर भी विचार कर रही है कि उन्हें दवाएं उपलब्ध हो सकें। वर्तमान में, दुर्लभ बीमारियों के लिए दवाएं उत्कृष्टता केंद्रों पर उपलब्ध हैं।
