(पायल बनर्जी)
नयी दिल्ली, 18 जून भारत की अग्रणी दवा कंपनी जायडस कैडिला के कोविड-19 के अपने टीके ‘जायकोव-डी’ के आपात इस्तेमाल के लिए अगले सप्ताह केंद्रीय औषधि नियामक के पास आवेदन करने की संभावना है। आधिकारिक सूत्रों ने शुक्रवार को इस बारे में बताया।
अगर मंजूरी मिल जाती है तो यह कोरोना वायरस की रोकथाम के लिए दुनिया का पहला डीएनए आधारित टीका और देश में उपलब्ध चौथा टीका होगा। एक आधिकारिक सूत्र ने पीटीआई-भाषा को बताया, ‘‘तीसरे चरण के परीक्षण के आंकड़ों का विश्लेषण करीब-करीब तैयार है और कंपनी ने सरकार को सूचित किया है कि वह अगले सप्ताह अपने कोविड-रोधी टीके के आपात इस्तेमाल लाइसेंस के लिए आवेदन कर सकती है।’’ वयस्कों के साथ 12 से 18 साल के उम्र समूह के किशोरों पर भी इस टीके का परीक्षण किया गया है।
सूत्र ने बताया, ‘‘इसलिए अहमदाबाद की जायडस कैडिला अगले सप्ताह जब लाइसेंस के लिए आवेदन करेगी तो हमारे पास इसके लिए समुचित आंकड़े होंगे कि क्या बच्चों को भी टीके की खुराक दी जा सकती है।’’ डीएनए-प्लाज्मिड आधारित ‘जायकोव-डी’ टीके की तीन खुराकें होंगी। इसे दो से चार डिग्री सेल्सियस तापमान पर रखा जा सकता है और कोल्ड चेन की जरूरत नहीं होगी। इससे देश के किसी भी हिस्से में इसकी खेप आसानी से पहुंचायी जा सकेगी। जैव प्रौद्योगिकी विभाग के अंतर्गत आने वाले उपक्रम जैव प्रौद्योगिकी उद्योग अनुसंधान सहायता परिषद (बीआईआरएसी) के तहत नेशनल बायोफार्मा मिशन (एनबीएम) द्वारा टीके को सहयोग मिला है।
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