हैदराबाद, छह अक्टूबर भारत बायोटेक ने 18 साल से कम उम्र के बच्चों में इस्तेमाल के लिए कोविड-19 रोधी टीके कोवैक्सीन के दूसरे चरण का परीक्षण पूरा कर लिया है और इसके सत्यापन तथा आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के लिए आंकड़े केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) को सौंप दिए हैं।
कंपनी के सूत्रों ने बुधवार को पीटीआई-भाषा से कहा, ‘‘सीडीएससीओ को 2-18 वर्ष आयु वर्ग के लिए कोवैक्सीन चिकित्सीय परीक्षण डेटा प्रस्तुत किया गया है ... यह विनिर्माण प्लेटफॉर्म की सुरक्षा और वयस्कों में चरण 1, 2 और 3 चिकित्सीय परीक्षणों से अनुभवजन्य साक्ष्य के कारण संभव है।’’
भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्णा एला ने 21 सितंबर को कहा था कि बाल चिकित्सा कोवैक्सीन ने लगभग 1,000 विषयों के साथ चरण 2/3 परीक्षण पूरा कर लिया है और आंकड़ों का विश्लेषण जारी है।
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